美FDA咨询委员会反对向公众提供辉瑞新冠疫苗加强针计划

美国食品和药物管理局（FDA）的一个咨询委员会周五投票拒绝了一项向公众注射辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针的计划，称他们需要更多数据。然而，该委员会仍可以为老年人群接种加强针扫清障碍。科学家们在最初投票后继续辩论是否需要为老年人提供第三剂疫苗，为其他投票留下了可能性。

消息传出后，辉瑞股价跌幅扩大至逾2%，刷新日低至43.31美元。

FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）做出不具约束力的决定之际，拜登政府曾表示，希望最早在下周开始向美国民众提供新冠疫苗加强针，目前正等待卫生监管机构的批准。FDA的最终决定可能会在几个小时内做出。美国疾病控制与预防中心（CDC）已安排在下周举行为期两天的会议，讨论在美国分发加强针的计划。